本报见习记者 许焱雄
2月26日晚间，益佰制药发布公告称，公司收到贵州省药品监督管理局下发的《省药品监管局关于确认中药配方颗粒研究试点企业的通知》（以下简称“通知”），确认公司为贵州省中药配方颗粒研究试点企业。
《通知》要求从中药配方颗粒研究试点企业确认之日起两年内，企业至少要完成400种中药配方颗粒生产工艺规程、质量标准等研究工作。在中药配方颗粒试点研究实施过程中，国家有关部门出台关于中药配方颗粒新规定的，按照新规定执行。企业要切实履行主体责任，认真做好组织实施和管理。每年应向省药品监督管理局提交中药配方颗粒安全性、有效性及临床试点使用情况等的年度总结报告。
近年来，中药配方颗粒市场保持快速增长态势。益佰制药认为，被确认为中药配方颗粒试点研究企业，符合公司战略规划，有利于公司进一步完善产品结构，完善中药全产业链布局，满足市场需求并进一步扩大公司品牌效应及市场份额，提高公司核心竞争能力，对公司未来业绩增长带来积极促进作用。
据了解，益佰制药于2019年11月通过中药饮片gmp认证，具备了中药饮片、颗粒剂生产范围和中药饮片炮制、提取、浓缩、干燥、制粒等完整生产能力，并已完成300种以上中药配方颗粒生产工艺规程、质量标准等研究工作，在完成上述认证、研究相关工作后，益佰制药符合资质被确认为贵州省中药配方颗粒试点研究企业，将尽快按规定开展相关后续工作。
（编辑 乔川川）



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